Apa Metode untuk Mengekstraksi Emas dari Limbah Elektronik dengan Ekstraktan Emas Ramah Lingkungan dan Mendeteksi Konsentrasi Sianida?

Pemulihan Emas dari Limbah Elektronik Menggunakan Reagen Ekstraksi Ramah Lingkungan

I. Langkah-langkah pra-pengolahan

1.1 Penghancuran dan Penyaringan

Tujuan: Meningkatkan luas permukaan untuk memfasilitasi penyiraman emas berikutnya.
Operasi:
1 Gunakan mesin penghancur untuk memecah limbah elektronik (misalnya, papan sirkuit, CPU, jari emas) menjadi partikel 0,5-1 mm.
2 Sikat bahan untuk menghilangkan partikel yang terlalu besar atau terlalu kecil, memastikan ukuran partikel yang seragam.
3 Gunakan pemisahan magnetik untuk menghilangkan kotoran ferromagnetik (misalnya, besi, nikel).
4 bilas dengan air bersih untuk menghilangkan debu dan kotoran, lalu keringkan di udara untuk digunakan lebih lanjut.

1.2 Pengolahan Panggang (Fleksibel)

Tujuan: Menghilangkan bahan organik dan memecah ikatan antara logam dan plastik.
Operasi:
1 Letakkan e-waste yang dihancurkan ke dalam tungku panggang dan panggang pada suhu 500-600°C selama 1-2 jam.
2 Pastikan ventilasi yang tepat selama panggang untuk mencegah akumulasi gas berbahaya.
Setelah panggang, biarkan limbah mendingin ke suhu kamar, kemudian lakukan penghancuran sekunder sampai ukuran partikel kurang dari 0,5 mm.

II. Persiapan Solusi Agen Ekstraksi Emas Ramah Lingkungan YX500

2.1 Persiapan Solusi Agen Ekstraksi Emas YX500 yang Ramah Lingkungan

Reagen: Agen ekstraksi emas ramah lingkungan YX500.
Konsentrasi: Siapkan larutan YX500 dengan konsentrasi 0,05% ∼0,1% (yaitu 0,5 ∼1 g/L).
Metode:
1 Tambahkan air bersih dalam jumlah yang sesuai ke dalam tangki pencampuran.
Perlahan tambahkan agen ekstraksi emas ramah lingkungan YX500 sesuai proporsi sambil terus-menerus aduk sampai benar-benar larut.
Waktu pemberian: Pastikan operasi selesai dalam waktu 10~20 menit.

2.2Penyesuaian Alkalinitas

Tujuan: Mencegah gas hidrogen sianida menguap dan memastikan reaksi leaching yang lancar.
Operasi:
1 Tambahkan natrium hidroksida (NaOH) atau susu kapur untuk menyesuaikan pH larutan menjadi 1011
2 Gunakan strip pengujian pH atau pH meter untuk memverifikasi alkalinitas larutan mencapai tingkat yang tepat.

III. Proses Leaching

3.1Peralatan Leaching

Peralatan: Tangki penyaringan menara atau tangki yang tergerak secara mekanis.
Suhu:

Suhu lingkungan (20°C-25°C).

Jika perlu akselerasi leaching, suhu dapat ditingkatkan menjadi 40°C-50°C.

3.2Kondisi Penambahan Reagen & Reaksi

Urutan dosis:
1 Pertama, tambahkan larutan natrium hidroksida (NaOH) untuk penyesuaian pH.
2 Kemudian, tambahkan larutan agen ekstraksi emas ramah lingkungan YX500 yang telah disiapkan sebelumnya dan mulailah pergaulan.
Waktu pemberian: harus selesai dalam waktu 10-20 menit.
Kecepatan pergaulan: 200~300 rpm untuk memastikan kontak penuh antara bahan dan larutan.

3.3Waktu Leaching & Penggunaan Oksidan

Waktu leaching:

Pada suhu sekitar: 24 ∙ 48 jam.

Pada suhu 40°C sampai 50°C: Dapat dikurangi menjadi 12°C sampai 24 jam.
Oksidan:
1 Untuk mempercepat larutan emas, hidrogen peroksida (H2O2, 0,1 - 0,5%) dapat ditambahkan atau udara dapat dimasukkan.
Waktu penambahan: disinkronkan dengan dosis larutan YX500 dan dipertahankan secara terus menerus.

IV. Pemisahan padat-cair

Filtrasi dan Mencuci

Metode: Peralatan penyaringan vakum atau pemisahan sentrifugal harus digunakan.
Operasi:
1 Filter bubur yang disaring untuk memisahkan larutan yang mengandung emas (larutan hamil) dari residu.
2 Cuci residu dengan larutan alkali encer (pH 10-11) untuk memulihkan sisa unsur emas.

V. Metode Pemulihan Emas

Metode 1: Proses Penggantian Serbuk Seng

Langkah-langkah:
Perlahan tambahkan zinc powder ke larutan hamil dalam rasio 5-10 g/ L.
2 Tetap aduk terus dengan waktu reaksi 2-4 jam.
3 Filter untuk mendapatkan lumpur emas.

Metode 2: Proses Elektrolisis

Peralatan: Katode stainless steel, grafit atau lead anode.
Ketentuan:
1 Ketumpatan arus: 1-2 A/dm2, Tegangan: 2-3 V.
2 Durasi elektrolisis: 6-12 jam.
Operasi:
1 Setelah energi dipanaskan ke sel elektrolitik, emas secara bertahap menumpuk di katode.
2 Lepaskan katode dan goreslah lumpur emas yang terdeposit.

VI. Pengolahan Limbah Emas dan Pemurnian

Cuci dan Peleburan Asam

Langkah-langkah:
1 Gunakan asam nitrat encer atau aqua regia untuk melarutkan kotoran, diikuti dengan penyaringan untuk mendapatkan lumpur emas yang dimurnikan.
2 Masukkan lumpur emas ke dalam tungku listrik dengan suhu tinggi untuk melelehkannya, lalu tuangkan ke dalam batu emas.
Kemurnian: Dapat mencapai ≥ 99,9%.

VII. Pengolahan Limbah Cairan dan Langkah-langkah Perlindungan Lingkungan

Penghapusan yang Sesuai

Pengujian: Memverifikasi konsentrasi sianida untuk memastikan tetap di bawah 0,2 mg/L.
Pemberhentian: Setelah memenuhi standar, dilepaskan ke sistem pengolahan air limbah.

VIII. Keamanan

①Ventilasi: Mempertahankan ventilasi yang memadai di area kerja untuk mencegah akumulasi gas hidrogen sianida.
②Perlindungan: Operator harus memakai sarung tangan, masker, dan kacamata pelindung untuk memastikan keselamatan.
③Bantuan Pertama: Persiapkan amil nitrit dan obat penawar lainnya untuk pengobatan darurat keracunan sianida.

Deteksi konsentrasi ion sianida (CN ̄) dalam reagen ekstraksi emas yang ramah lingkungan

Pengujian konsentrasi ion sianida (CN ̄) dalam agen ekstraksi emas yang ramah lingkungan adalah langkah penting untuk memastikan keamanan dan efektivitasnya.Metode deteksi yang umum digunakan dan titik operasional utama mereka digariskan di bawah ini:, dikategorikan menjadi dua jenis utama:metode pengujian laboratoriumdanmetode pengujian cepat di tempat.

I. Metode deteksi presisi laboratorium

1.1Titrasi Silver Nitrate (Metode Klasik)

Prinsip: Ion sianida bereaksi dengan perak nitrat untuk membentuk kompleks larut [Ag ((CN) 2 ̄, dengan kelebihan ion perak bereaksi dengan indikator (misalnya, kromat perak) untuk menghasilkan perubahan warna.
Langkah-langkah:
1 Perkecil sampel dan tambahkan natrium hidroksida (pH > 11) untuk mencegah volatilasi hidrogen sianida (HCN).
2 Gunakan kromat perak sebagai indikator dan titrasi dengan larutan nitrat perak standar sampai warnanya berubah dari kuning ke merah oranye.
Ruang lingkup: Cocok untuk konsentrasi sianida tinggi (> 1 mg/L); memberikan hasil yang tepat tetapi membutuhkan kondisi laboratorium.

1.2 Spektrophotometry (Isonicotinic Acid-Pyrazolone Method)

Prinsip: Dalam kondisi asam lemah, sianida bereaksi dengan kloramin-T untuk membentuk sianogen klorida (CNCl), yang kemudian bereaksi dengan asam isonikotinik-pirazolon untuk menghasilkan senyawa berwarna.Kuantifikasi dicapai dengan mengukur penyerapan pada 638 nm.
Langkah-langkah:
1 Distilasi sampel jika perlu untuk menghilangkan interferen.
2 Tambahkan buffer dan bahan reagen kromogenik, kemudian ukur absorbansi dengan menggunakan spektrophotometer.
Keuntungan: Sensitivitas tinggi (batas deteksi: 0,001 mg/L), ideal untuk analisis tingkat jejak.

1.3 Metode Elektron Selektif Ion (ISE)

Prinsip: Elektrod sianida merespon aktivitas CN ̄, mengukur konsentrasi melalui perbedaan potensial.
Langkah-langkah:
1 Atur pH sampel ke > 12 dengan NaOH untuk menghindari gangguan HCN.
2 Kalibrasi elektroda, mengukur potensi, dan mengubah ke konsentrasi.
Keuntungan: Operasi cepat, rentang deteksi yang luas (0,1~1000 mg/L), tetapi membutuhkan kalibrasi elektroda secara teratur.

II. Metode deteksi cepat di tempat

2.1Strip Uji Cepat

Prinsip: Strip mengandung agen kromogenik (misalnya, asam pikrik) yang mengubah warna (kuning ke coklat kemerahan) saat bereaksi dengan ion sianida.
Proses: Merendam strip ke dalam sampel, kemudian bandingkan warna dengan kartu referensi untuk pembacaan semi-kuantitatif.
Fitur: Sangat portabel tetapi akurasi relatif rendah; cocok untuk skrining darurat.

2.2Detektor sianida portabel

Prinsip: Perangkat spektrophotometric atau berbasis elektroda miniatur (misalnya, Hach, Merck).
Operasi: Injeksi sampel langsung dengan tampilan konsentrasi otomatis.
Keuntungan: Menggabungkan kecepatan dan presisi tinggi, ideal untuk penggunaan lapangan di daerah pertambangan.

2.3Piridin-Barbituric Acid Colorimetry (Sederhana)

Kit Reagen: Tabung yang sudah dikemas dengan agen kromogenik; tambahkan sampel air untuk analisis kolorimetrik.
Batas Deteksi: ~ 0,02 mg/L, cocok untuk pengujian rendah sianida dalam agen ekstraksi emas ramah lingkungan.

III. Tindakan pencegahan

Langkah-langkah Keamanan

Cyanide sangat beracun!Semua pengujian harus dilakukan di kap asap untuk mencegah kontak kulit atau inhalasi.

Pengolahan limbah cair: Oksidasi dengan natrium hipoklorit (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).

Faktor Interferensi

Sulfida (S2 ̄) dan ion logam beratAgen pra-distilasi atau penyamaran (misalnya, EDTA) harus digunakan untuk menghilangkan efeknya.

Pilihan Metode

Pengujian presisi tinggi: Titrasi laboratorium atau spektrophotometry lebih disukai.

Pemeriksaan cepat: Strip uji atau perangkat portabel lebih praktis.